新生儿疾病扩大筛查 助力新生儿宝宝健康成长_全球快播
2023-06-01 20:05:06
来源:北京市昌平区妇幼保健院服务号
新生儿疾病筛查指的是新生儿出生满72小时充分哺乳后，通过采集宝宝足跟血，对某些危害严重的、有一定发病率的先天遗传代谢性疾病进行筛查，使它们在临床症状尚未表现之前或表现轻微时得以早期诊断，早期治疗，避免患儿生长发育、智能发育落后，从而提高出生人口素质，减轻社会和家庭负担。此项筛查是政府为民办实事工程，为免费公共卫生服务项目。
2022年6月1日，北京市新生儿疾病筛查在政府大大力支持下进行了筛查病种的扩大，从原来的3种疾病扩大到20多种，针对有机酸，脂肪酸和氨基酸的代谢检测，从而发现相关的遗传代谢性疾病。此类疾病临床表现多样：运动发育落后、智力障碍、抽搐、生长发育迟缓、肝肾损害、血液系统异常等。
(资料图)
遗传代谢性疾病在新生儿任何阶段都会发病，因此要早发现早诊断、早治疗，改善预后。新生儿疾病筛查扩大病种具有重大的意义，遗传代谢性疾病总体发病率1:500，远大于大众认知水平，并且此类疾病与生俱来，终生携带，危害严重（致死、致残），需要引起社会的重视。
家长朋友如果收到北京市新筛中心发送的新生儿“足跟血”结果异常短信（短信不会提及任何收费事项，谨防诈骗），请家长朋友尽快带孩子去“首都医科大学附属北京妇产医院（北京妇幼保健院）”新生儿疾病筛查门诊复查。新生儿疾病筛查门诊挂号方式：
1.现场挂号：就诊当日携带宝宝妈妈的身份证和/或宝宝出生证明，于建卡处为宝宝建卡挂号；
2.在线预约：家长可尝试提前预约挂号，具体方法如下：关注微信公众号“北京妇产医院服务号”，点选“就诊服务”，先通过“在线建卡”提前为宝宝建就诊卡，即可通过“预约挂号”预约新生儿筛查门诊号。
如有相关问题咨询，新生儿家长可在工作日拨打昌平区妇幼保健院新生儿疾病筛查科电话：69742706-8769。
供稿|郑旅芳
图片|来源于网络
审核|杜亚婷
编辑|宣传科
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